Diagnóstico al nacer

Un recién nacido con síndrome de Down regularmente presenta características  físicas  que probablemente  reconozca   el médico en la sala de parto. Sin embargo este diagnostico solo puede ser confirmado mediante un examen  genético denominado Cariotipo cromosómico, en el cual con una muestra de sangre  del bebé  se cultivan células por unas dos semanas al cabo de las cuales  se pueden  visualizar con un  microscopio los cromosomas para determinar si hay presente material extra en el cromosoma 21.

Es imposible para el médico que pronuncia el diagnóstico de síndrome de Down  o para cualquier otro conocer la capacidad intelectual o física que pueda tener el niño. Las habilidades de los niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down varían considerablemente de una persona a otra  así como los trastornos médicos que estos puedan presentar.

Fundación FUNDOWN CARIBE. Todos los derechos reservados 2009 Calle 57 No 44-107 Telefax 3794622 del 3205668693 Barranquilla, Colombia

Copyright 2011 Diagnóstico al nacer.
Joomla templates 1.7 free by Hostgator