Lanzamiento del proyecto «Encuentros de familia: padres como agentes de cambio» con 40 familias seleccionadas

Barranquilla, 1 de junio de 2023. La Fundación Síndrome de Down del Caribe - Fundown Caribe y la Fundación Promigas presentaron este martes al grupo de 40 padres con hijos con síndrome de Down que serán formados en temáticas relacionadas con educación, entorno familiar y calidad de vida en el proyecto “Encuentros de familia: Padres como agentes de cambio”. El proyecto incluye a 40 personas con síndrome de Down con edades entre los 0 y los 12 años y un cuidador, quienes son habitantes de la ciudad de Barranquilla y los municipios de Soledad y Puerto Colombia. El grupo de seleccionados recibirán acompañamiento telefónico personal y talleres de formación prácticos de acuerdo con el grupo etario.

“Estos espacios están dedicados a orientar a las familias sobre temas específicos en salud, educación, dinámica familiar y calidad de vida”, explicó la directora de programas y proyectos de Fundown Caribe, Karen Orozco, quien señaló que el propósito es “poder fortalecer y accionar en casa actividades que se puedan realizar en el día a día”. Asimismo, enfatizó en que los padres agentes de cambio son “todos aquellos que deciden tomar vocería al interior de sus familias para fortalecer acciones y poder generar una mayor empatía y relación con su grupo familiar”, con el propósito de generar en la persona con síndrome de Down “un aspecto de crianza relacionado y acorde con su edad”. El proceso inició con la caracterización de los participantes a través de un formato de creación propia en la que se dejan claros aspectos en los que requiere mayor apoyo en información y acompañamiento personalizado. “Esperamos tener más crecimiento y aprendizaje para nuestro hijo” y “como padres esperamos tener mentes dispuestas para aprender y llevar a Martín a ser un niño autónomo”, señalaron Edwin Espinoza y Juliete Bermúdez respectivamente, quienes son padres de un niño con síndrome de Down.

Por su parte, Vera Diazgranados, madre de una niña de 11 años con síndrome de Down destacó: “Me parece interesante que una entidad como Promigas se preocupe por la evolución e inclusión de las personas con síndrome de Down”. El trabajo directo se hace por tres meses, en los que se les facilitan los materiales en cada uno de los espacios de desarrollo para implementar las estrategias prácticas en sus hogares y con los miembros que la componen.

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